Fluconazole B. Braun 2 mg/ ml  infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fluconazole b. braun 2 mg/ ml infúzny roztok

b.braun melsungen ag, nemecko - flukonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)

Femgin 50 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

femgin 50 mg

teva b.v., holandsko - flukonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)

Femgin 100 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

femgin 100 mg

teva b.v., holandsko - flukonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)

Femgin 150 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

femgin 150 mg

teva b.v., holandsko - flukonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)

Femgin 200 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

femgin 200 mg

teva b.v., holandsko - flukonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)

Agrocia 50 mg/ml dermálny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

agrocia 50 mg/ml dermálny roztok

exeltis slovakia s.r.o. - minoxidil na lokálne použitie - 46 - dermatologica

Weldinin Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

weldinin

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - sorafenib - 44 - cytostatica

Nexavar Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastické činidlá - hepatocellular carcinomanexavar je indikovaný na liečbu hepatocellular karcinóm. obličiek bunky carcinomanexavar je indikovaný na liečbu pacientov s pokročilým karcinómom obličiek, ktorí zlyhali pred interferón-alfa alebo interleukín-2 založený terapia, alebo sú považované za nevhodné pre tieto terapie. finančné štítnej žľazy carcinomanexavar je indikovaný na liečbu pacientov s progresívnou, lokálne pokročilým alebo metastatickým, diferencované (papillary/follicular/hürthle bunky) karcinóm štítnej žľazy, žiaruvzdorné rádioaktívneho jódu.

Nivestim Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nivestim

pfizer europe ma eeig  - filgrastím - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastimu je indikovaný na zníženie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u pacientov liečených sídlom cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov) a na skrátenie trvania neutropénie u pacientov podstupujúcich myeloablatívnu terapiu nasleduje transplantácia kostnej drene predpokladá zvýšené riziko dlhotrvajúcej závažnej neutropénie. bezpečnosť a účinnosť filgrastimu sú podobné u dospelých a detí, ktoré dostávajú cytotoxickú chemoterapiu. filgrastim je indikovaný na mobilizáciu periférneho krvného predok buniek (pbpcs). u pacientov, deti alebo dospelí, s ťažkou vrodenou, cyklických, alebo idiopatickou neutropenia s absolútnou neutrofilnom count (anc) ≤0. 5 x 109/l a históriu závažné alebo opakujúce sa infekcie, dlhodobé podávanie filgrastim je uvedené na zvýšenie neutrofilnom počíta a znížiť výskyt a trvanie infekcie-udalosti súvisiace. filgrastim je indikovaný na liečbu pretrvávajúcej neutropenia (anc ≤1. 0 x 109/l) u pacientov s pokročilou infekciou hiv na zníženie rizika bakteriálnych infekcií, keď ostatné možnosti lie čby neutropénie nie sú vhodné.